01  QQ蛋白转 运技术

蛋白质递送技术是改变细胞功能和表型的有力工具，为了使蛋白质药物成功诊断或治疗疾病，不光要将蛋白质递送到细胞内特定的区室中使其正常发挥作用，递送技术还要有能够靶向特定组织的能力。不幸的是目前的蛋白质递送技术缺乏这两种能力，但是借助着 Qurgen 的 QQ 蛋白递送专利技术，蛋白质可以被递送到特定的区室并靶向患病或受伤的组织。

QQ试剂是一种基于聚合物，可与蛋白质非共价结合，并实现接近100%的递送效率的试剂。一旦进入细胞，QQ试剂便会从蛋白质中解离，使蛋白的序列定位信号引导其进入特定的细胞内区域重新折叠并进行翻译后修饰。

我们已经证明QQ转录因子（TF）蛋白可以靶向哺乳动物细胞核，并且全身注射的QQ-TF蛋白或铁蛋白可以成功地靶向携带TNBC的小鼠和携带胶质肉瘤的大鼠的肿瘤。这种靶向效果是通过强化与肿瘤病理性生成的脉管系统的通透性以及滞留效果而实现的。当QQ-TF蛋白进入肿瘤细胞核，它们会立即启动肿瘤细胞重编程。

我们的QQ-piPSC技术是一种从正常细胞或癌细胞中产生干细胞的非传统方法。该技术可以让我们避免使用癌蛋白，并将QQ-TF蛋白直接递送至体细胞或病变细胞的细胞核中。该过程能够启动蛋白质诱导的细胞重编程，并开启蛋白质诱导的多能干细胞 （piPSC） 的生成。 QQ-piPSC技术有几个关键优势。首先，它拥有超过90%的非常高的转换效率，这是对Yamanaka iPS技术的重大改进，而后者在人体细胞的转换效率低于0.1%。其次，QQ-piPSC技术不需要挑选克隆集落或克隆扩增，使其成为生成安全piPSCs的简单高效技术。最后，该过程中不涉及任何基因操作或病毒，大大降低了安全风险并解决了与Yamanaka iPS技术相关的安全问题。 QQ-piPSC技术具有以下几个关键优势： • 将人体细胞或人癌细胞转化为piPSCs的转化效率非常高（大于90%），解决了Yamanaka iPS技术极低转换效率的挑战（不到0.1%）; • 全培养皿传代，无需挑选克隆集落或克隆扩增，使QQ-piPSC技术成为一种生成安全piPSCs的简单高效技术; • piPSC的生成过程中不涉及基因操作或病毒，显著降低了安全风险并解决了Yamanaka iPS技术的安全问题。

02  QQ蛋白诱导的多潜能干细胞

目前的iPS技术均进行体外细胞重编程，在细胞培养皿中产生iPS细胞。相比之下，我们的专利蛋白质诱导原位组织重编程技术可以通过全身给予QQ修饰转录因子蛋白，在对患者体内的疾病组织中原位生成任何种类的瞬时干细胞（取决于所使用的重编程因子）。 我们的技术不光高效、安全、无病毒无肿瘤/畸胎瘤形成,而且该类技术目前是全球唯一的。是一种解决了基于干细胞的再生医学那低细胞结合率、质量和安全风险等主要挑战的技术，掌握着这项技术，我们助力推动基于蛋白质的创新再生医学的发展。

03  蛋白质诱导的原位疾病组织重编程